我校在抗腫瘤治療研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展
本報(bào)訊 近日,我校藥學(xué)院張振中教授團(tuán)隊(duì)在基于活性氧(ROS)抗腫瘤治療研究領(lǐng)域取得積極進(jìn)展,研究成果以題為“SequentialIntercellularDeliveryNanosystemforEnhancingROSInducedAntitumorTherapy”的論文,發(fā)表在國(guó)際知名期刊《NanoLetters》(IF:12.080)。藥學(xué)院博士研究生王兵華為第一作者,張振中教授為通訊作者,我校為唯一完成單位。
近年來(lái),盡管人們?cè)谔岣吖鈩?dòng)力治療(PDT)方面取得了一些進(jìn)展,但要實(shí)現(xiàn)基于活性氧(ROS)的高效治療,尤其是在治療惡性腫瘤方面仍然面臨很大的挑戰(zhàn)。緩解腫瘤組織的乏氧被認(rèn)為是提高PDT治療效果的一個(gè)有效策略。然而,乏氧區(qū)域通常位于腫瘤的深部而難以進(jìn)入,而這一點(diǎn)常常被人們所忽視。張振中教授團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了一種連續(xù)的細(xì)胞內(nèi)遞送系統(tǒng)(MFLs/LAOOH@DOX),該系統(tǒng)由膜融合脂質(zhì)體(MFLs)和包埋在脂質(zhì)雙層膜中的亞油酸過氧化氫(LAOOH)組成。LAOOH是體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的主要產(chǎn)物,它是依賴于Fe2+而非氧氣或外界刺激產(chǎn)生ROS。得益于EPR效應(yīng),MFLs/LAOOH@DOX可首先與血管周圍腫瘤細(xì)胞膜同步融合,并選擇性地將LAOOH遞送至質(zhì)膜,并在細(xì)胞內(nèi)按需釋放DOX。而LAOOH作為細(xì)胞膜的天然成分,可通過細(xì)胞外囊泡來(lái)逐漸蔓延到鄰近細(xì)胞,并最終擴(kuò)散到整個(gè)腫瘤。并在納米Fe3O4的協(xié)同下,使LAOOH特異性地在腫瘤細(xì)胞膜上產(chǎn)生ROS。為開展基于ROS的腫瘤治療提供了一種新思路。該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目的支持。(科研院)
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